هزینه‌های سرسام‌آور آزمایش ژنتیک و تولد نوزادان معلول
این کودکان یا به دلیل بیماری جان خود را از دست می‌دهند که در این‌صورت علاوه بر تحمیل فشار روحی و روانی و ناراحتی برای خانواده، تأثیر منفی بر شاخص‌های سلامت و جمعیتی جامعه نیز دارد.
به گزارش سرویس بسیج جامعه زنان کشور خبرگزاری بسیج، آمار رسمی در کشور ما حکایت از
بالا بودن تعداد تولد نوزادان معلول دارد؛ به‌گونه‌ای که گفته می‌شود
روزانه 80 و سالانه بین 30 تا 40 هزار نوزاد معلول در کشور متولد می‌شوند.
همچنین، به گفته مسؤولان نظام سلامت، اکنون بیماران ژنتیکی و مادرزادی،
یک‌سوم تخت‌های بیمارستان‌های کودکان ما را اشغال کرده‌اند.
این
کودکان یا به دلیل بیماری جان خود را از دست می‌دهند که در این‌صورت علاوه
بر تحمیل فشار روحی و روانی و ناراحتی برای خانواده، تأثیر منفی بر
شاخص‌های سلامت و جمعیتی جامعه نیز دارد یا این‌که در صورت زنده ماندن،
کیفیت زندگی‌شان مطلوب نیست و غالباً تا پایان عمر نیازمند روش‌های درمانی
پرهزینه و پیچیده هستند.
(در همین زمینه: حدود 5 درصد نوزادان با نقص‌های مادرزادی به دنیا می‌آیند/ بالا رفتن سن فرزندآوری مساوی با افزایش ناهنجاری‌هاست- گفت‌وگو با دکتر صلاح‌الدین دلشاد، مدیرعامل مؤسسه خیریه محکم)
هر نوزاد معلول حداقل 10 برابر نوزاد سالم برای جامعه هزینه‌بر است
بازتوانی
و توانبخشی نوزاد معلول هزینه‌هایی را در بردارد که این هزینه‌ها
خانواده‌های زیادی را به زیر خط فقر کشانده است زیرا حداقل‌های نگهداری
نوزاد معلول نیز هزینه‌های زیادی را به خانواده‌ها تحمیل می‌کند. به‌عنوان
مثال هزینه کاشت حلزون یا گذاشتن سمعک برای یک نوزاد ناشنوا برای بسیاری از
خانواده‌ها هزینه زیادی محسوب می‌شود. همچنین، برخی از این نوزادان دارای
چند نوع معلولیت هستند که طبیعتاً هزینه‌های نگهداری و درمان آنها بسیار
افزایش می‌یابد. به گفته مسؤولان، هر نوزاد معلول حداقل 10 برابر نوزاد
سالم برای جامعه هزینه‌بر است؛ به‌طوری که طبق بررسی‌های سال 95 هزینه
نگهداری هر یک از کودکان معلول، ماهانه 2 میلیون تومان برآورد شده بود. از
این‌رو، ضرورت توجه به اقدامات پیشگیرانه برای معلولیت‌های مادرزادی بیشتر
احساس می‌شود.
هزینه آزمایش‌های ژنتیک در توان مالی بسیاری از خانواده‌ها نیست
راه‌حلی
که امروزه برای کاهش تولد نوزادان معلول وجود دارد انجام آزمایش‌ها و
مشاوره‌های ژنتیک است اما مشکل این‌جاست که هزینه این آزمایش‌ها با متوسط
درآمد بسیاری از خانواده‌های ایرانی، تفاوت فاحشی دارد و بسیاری از
خانواده‌ها توان پرداخت این هزینه‌ها را ندارند. به‌طور مثال، انجام یک تست
ساده ژنتیک مانند تست کروموزومی بیش از 800 هزار تومان برای والدین هزینه
دارد و آنها برای انجام تست‌های تکمیلی مجبورند چندین برابر این مبلغ را
پرداخت کنند. از سوی دیگر، غالب آزمایش‌های ژنتیک تحت پوشش بیمه‌های درمانی
نیستند و مراجعه‌کننده مجبور است همه هزینه‌ها را از جیب خود پرداخت کند.
شرایط موجود باعث شده پرداخت هزینه‌های آزمایش‌های ژنتیک از توان
خانواده‌های متوسط و محروم خارج باشد و به همین دلیل، همچنان آمار تولد
نوزادان معلول در کشور بالاست.
در حالی خانواده‌ها برای پرداخت
هزینه‌های مشاوره ژنتیک، حمایت نمی‌شوند که تولد نوزادان معلول، هزینه‌های
بسیار بیشتری را در آینده به نظام سلامت تحمیل می‌کند و دولت می‌تواند از
طریق تحت پوشش قرار دادن آزمایش‌های ژنتیک هم دوراندیشی مالی کند و هم آمار
تولد نوزادان معلول را کاهش دهد.
البته در سال‌های اخیر اقداماتی
برای قرار دادن مشاوره‌های ژنتیک تحت پوشش بیمه انجام شده است اما هنوز
کافی نیست و تا وضعیت مطلوب فاصله بسیار زیادی دارد. برای مثال انوشیروان
محسنی‌بندپی؛ رییس سازمان بهزیستی کشور اعلام کرده بود با همکاری شورای
عالی بیمه تلاش می‌شود برخی آزمایش‌های ژنتیکی که مردم بیشتر با آن سروکار
دارند، به‌تدریج تحت پوشش بیمه قرار بگیرند.
کاهش 30 درصدی تولد نوزادان معلول در 3 استان
او
همچنین اعلام کرد که از 2 سال گذشته طرح مشاوره ژنتیک در سه استان کرمان،
یزد و شیراز در حال اجراست که در این مدت در بیش از هزار و 300 مورد تشخیص
معلولیت کودک، سقط قانونی انجام شده است. این اقدامات باعث کاهش 30 درصدی
تولد نوزادان معلول در این سه استان شده است. به گفته محسنی‌بندپی مادرانی
که پس از سقط قانونی این نوزادان قصد بارداری مجدد دارند، برای مشاوره‌های
رایگان و آزمایش‌های ژنتیک از سوی سازمان بهزیستی مورد حمایت قرار
می‌گیرند.
طرح غربالگری در برنامه ششم توسعه
در
برنامه ششم توسعه نیز به هزینه‌های آزمایش‌های ژنتیک توجه شده است. در این
برنامه پیش‌بینی شده منابع حاصل از افزایش 15 درصدی حق‌التحریر ثبت طلاق،
در بودجه سنواتی بهزیستی و کمیته امداد بیاید تا هزینه‌های آزمایش ژنتیک
برای مددجویان این دو نهاد رایگان شود.
در جریان طرح «غربالگری پیش
از ازدواج» سازمان بهزیستی کشور، پرسشگران از افراد نیازسنجی کرده و در
صورت نیاز، فرد را به مشاوره ژنتیک ارجاع می‌دهند و معمولاً حدود 10 تا 15
درصد افراد ارجاع‌شده به مشاوره‌های ژنتیک، نیازمند انجام آزمایش هستند.
بودجه تمامی برنامه‌های ژنتیک سازمان بهزیستی کشور حدود 20 میلیارد تومان
است. همچنین اعلام شده که با هدف کاهش شیوع و بروز معلولیت‌های ناشی از
اختلالات ژنتیک و کاهش هزینه‌های آزمایشگاه‌ها، سازمان بهزیستی برای هر فرد
از مراجعان مراکز مشاوره، کمک‌هزینه معادل 30 میلیون ریال و برای
خانواده‌های دارای فرزند با اختلال ژنتیکی، مبلغ 50 میلیون ریال در نظر
گرفته است که البته هنوز در رابطه با تأمین آن اطلاعاتی در دست نیست.
در
نهایت شورای نگهبان به اجباری‌شدن این طرح در برنامه ششم توسعه رأی داد و
اعلام شد که نمایندگان مجلس شورای اسلامی در جریان رسیدگی به جزییات لایحه
برنامه ششم توسعه در مصوبه‌ای، کلیه متقاضیان ازدواج را مکلف به ارائه
گواهی انجام غربالگری به دفاتر ازدواج کرده‌اند. طبق ماده 90 این لایحه،
کلیه متقاضیان ازدواج باید جهت ثبت قانونی ازدواج دائم، گواهی انجام
غربالگری در شبکه‌های بهداشت و درمان را به منظور شناسایی ازدواج‌های پرخطر
از نظر بروز اختلالات ژنتیکی به دفاتر ازدواج ارائه کنند.
در
تبصره 2 این ماده آمده که هزینه انجام آزمایش‌های مددجویان تحت پوشش کمیته
امداد خمینی(ره) و سازمان بهزیستی رایگان است و توسط سازمان بهزیستی و
کمیته امداد امام خمینی (ره) پرداخت خواهد شد و در تبصره 4 این ماده نیز
آمده است که وزارت بهداشت و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی (سازمان
بهزیستی) موظف‌اند امکان دسترسی تمامی افراد که درصدد ازدواج هستند را به
مراکز مشاوره فراهم کنند تا در صورت نیاز به آزمایش ژنتیک، آنها را
راهنمایی کند. مطابق این مصوبه، تمام زوج‌های جوان باید پرسشنامه‌هایی را
قبل از ازدواج تکمیل کنند تا از معلولیت‌ها جلوگیری شود. آمار رسمی در کشور ما حکایت از
بالا بودن تعداد تولد نوزادان معلول دارد؛ به‌گونه‌ای که گفته می‌شود
روزانه 80 و سالانه بین 30 تا 40 هزار نوزاد معلول در کشور متولد می‌شوند.
همچنین، به گفته مسؤولان نظام سلامت، اکنون بیماران ژنتیکی و مادرزادی،
یک‌سوم تخت‌های بیمارستان‌های کودکان ما را اشغال کرده‌اند.
این
کودکان یا به دلیل بیماری جان خود را از دست می‌دهند که در این‌صورت علاوه
بر تحمیل فشار روحی و روانی و ناراحتی برای خانواده، تأثیر منفی بر
شاخص‌های سلامت و جمعیتی جامعه نیز دارد یا این‌که در صورت زنده ماندن،
کیفیت زندگی‌شان مطلوب نیست و غالباً تا پایان عمر نیازمند روش‌های درمانی
پرهزینه و پیچیده هستند.
(در همین زمینه: حدود 5 درصد نوزادان با نقص‌های مادرزادی به دنیا می‌آیند/ بالا رفتن سن فرزندآوری مساوی با افزایش ناهنجاری‌هاست- گفت‌وگو با دکتر صلاح‌الدین دلشاد، مدیرعامل مؤسسه خیریه محکم)
هر نوزاد معلول حداقل 10 برابر نوزاد سالم برای جامعه هزینه‌بر است
بازتوانی
و توانبخشی نوزاد معلول هزینه‌هایی را در بردارد که این هزینه‌ها
خانواده‌های زیادی را به زیر خط فقر کشانده است زیرا حداقل‌های نگهداری
نوزاد معلول نیز هزینه‌های زیادی را به خانواده‌ها تحمیل می‌کند. به‌عنوان
مثال هزینه کاشت حلزون یا گذاشتن سمعک برای یک نوزاد ناشنوا برای بسیاری از
خانواده‌ها هزینه زیادی محسوب می‌شود. همچنین، برخی از این نوزادان دارای
چند نوع معلولیت هستند که طبیعتاً هزینه‌های نگهداری و درمان آنها بسیار
افزایش می‌یابد. به گفته مسؤولان، هر نوزاد معلول حداقل 10 برابر نوزاد
سالم برای جامعه هزینه‌بر است؛ به‌طوری که طبق بررسی‌های سال 95 هزینه
نگهداری هر یک از کودکان معلول، ماهانه 2 میلیون تومان برآورد شده بود. از
این‌رو، ضرورت توجه به اقدامات پیشگیرانه برای معلولیت‌های مادرزادی بیشتر
احساس می‌شود.
هزینه آزمایش‌های ژنتیک در توان مالی بسیاری از خانواده‌ها نیست
راه‌حلی
که امروزه برای کاهش تولد نوزادان معلول وجود دارد انجام آزمایش‌ها و
مشاوره‌های ژنتیک است اما مشکل این‌جاست که هزینه این آزمایش‌ها با متوسط
درآمد بسیاری از خانواده‌های ایرانی، تفاوت فاحشی دارد و بسیاری از
خانواده‌ها توان پرداخت این هزینه‌ها را ندارند. به‌طور مثال، انجام یک تست
ساده ژنتیک مانند تست کروموزومی بیش از 800 هزار تومان برای والدین هزینه
دارد و آنها برای انجام تست‌های تکمیلی مجبورند چندین برابر این مبلغ را
پرداخت کنند. از سوی دیگر، غالب آزمایش‌های ژنتیک تحت پوشش بیمه‌های درمانی
نیستند و مراجعه‌کننده مجبور است همه هزینه‌ها را از جیب خود پرداخت کند.
شرایط موجود باعث شده پرداخت هزینه‌های آزمایش‌های ژنتیک از توان
خانواده‌های متوسط و محروم خارج باشد و به همین دلیل، همچنان آمار تولد
نوزادان معلول در کشور بالاست.
در حالی خانواده‌ها برای پرداخت
هزینه‌های مشاوره ژنتیک، حمایت نمی‌شوند که تولد نوزادان معلول، هزینه‌های
بسیار بیشتری را در آینده به نظام سلامت تحمیل می‌کند و دولت می‌تواند از
طریق تحت پوشش قرار دادن آزمایش‌های ژنتیک هم دوراندیشی مالی کند و هم آمار
تولد نوزادان معلول را کاهش دهد.
البته در سال‌های اخیر اقداماتی
برای قرار دادن مشاوره‌های ژنتیک تحت پوشش بیمه انجام شده است اما هنوز
کافی نیست و تا وضعیت مطلوب فاصله بسیار زیادی دارد. برای مثال انوشیروان
محسنی‌بندپی؛ رییس سازمان بهزیستی کشور اعلام کرده بود با همکاری شورای
عالی بیمه تلاش می‌شود برخی آزمایش‌های ژنتیکی که مردم بیشتر با آن سروکار
دارند، به‌تدریج تحت پوشش بیمه قرار بگیرند.
کاهش 30 درصدی تولد نوزادان معلول در 3 استان
او
همچنین اعلام کرد که از 2 سال گذشته طرح مشاوره ژنتیک در سه استان کرمان،
یزد و شیراز در حال اجراست که در این مدت در بیش از هزار و 300 مورد تشخیص
معلولیت کودک، سقط قانونی انجام شده است. این اقدامات باعث کاهش 30 درصدی
تولد نوزادان معلول در این سه استان شده است. به گفته محسنی‌بندپی مادرانی
که پس از سقط قانونی این نوزادان قصد بارداری مجدد دارند، برای مشاوره‌های
رایگان و آزمایش‌های ژنتیک از سوی سازمان بهزیستی مورد حمایت قرار
می‌گیرند.
طرح غربالگری در برنامه ششم توسعه
در
برنامه ششم توسعه نیز به هزینه‌های آزمایش‌های ژنتیک توجه شده است. در این
برنامه پیش‌بینی شده منابع حاصل از افزایش 15 درصدی حق‌التحریر ثبت طلاق،
در بودجه سنواتی بهزیستی و کمیته امداد بیاید تا هزینه‌های آزمایش ژنتیک
برای مددجویان این دو نهاد رایگان شود.
در جریان طرح «غربالگری پیش
از ازدواج» سازمان بهزیستی کشور، پرسشگران از افراد نیازسنجی کرده و در
صورت نیاز، فرد را به مشاوره ژنتیک ارجاع می‌دهند و معمولاً حدود 10 تا 15
درصد افراد ارجاع‌شده به مشاوره‌های ژنتیک، نیازمند انجام آزمایش هستند.
بودجه تمامی برنامه‌های ژنتیک سازمان بهزیستی کشور حدود 20 میلیارد تومان
است. همچنین اعلام شده که با هدف کاهش شیوع و بروز معلولیت‌های ناشی از
اختلالات ژنتیک و کاهش هزینه‌های آزمایشگاه‌ها، سازمان بهزیستی برای هر فرد
از مراجعان مراکز مشاوره، کمک‌هزینه معادل 30 میلیون ریال و برای
خانواده‌های دارای فرزند با اختلال ژنتیکی، مبلغ 50 میلیون ریال در نظر
گرفته است که البته هنوز در رابطه با تأمین آن اطلاعاتی در دست نیست.
در
نهایت شورای نگهبان به اجباری‌شدن این طرح در برنامه ششم توسعه رأی داد و
اعلام شد که نمایندگان مجلس شورای اسلامی در جریان رسیدگی به جزییات لایحه
برنامه ششم توسعه در مصوبه‌ای، کلیه متقاضیان ازدواج را مکلف به ارائه
گواهی انجام غربالگری به دفاتر ازدواج کرده‌اند. طبق ماده 90 این لایحه،
کلیه متقاضیان ازدواج باید جهت ثبت قانونی ازدواج دائم، گواهی انجام
غربالگری در شبکه‌های بهداشت و درمان را به منظور شناسایی ازدواج‌های پرخطر
از نظر بروز اختلالات ژنتیکی به دفاتر ازدواج ارائه کنند.
در
تبصره 2 این ماده آمده که هزینه انجام آزمایش‌های مددجویان تحت پوشش کمیته
امداد خمینی(ره) و سازمان بهزیستی رایگان است و توسط سازمان بهزیستی و
کمیته امداد امام خمینی (ره) پرداخت خواهد شد و در تبصره 4 این ماده نیز
آمده است که وزارت بهداشت و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی (سازمان
بهزیستی) موظف‌اند امکان دسترسی تمامی افراد که درصدد ازدواج هستند را به
مراکز مشاوره فراهم کنند تا در صورت نیاز به آزمایش ژنتیک، آنها را
راهنمایی کند. مطابق این مصوبه، تمام زوج‌های جوان باید پرسشنامه‌هایی را
قبل از ازدواج تکمیل کنند تا از معلولیت‌ها جلوگیری شود. آمار رسمی در کشور ما حکایت از
بالا بودن تعداد تولد نوزادان معلول دارد؛ به‌گونه‌ای که گفته می‌شود
روزانه 80 و سالانه بین 30 تا 40 هزار نوزاد معلول در کشور متولد می‌شوند.
همچنین، به گفته مسؤولان نظام سلامت، اکنون بیماران ژنتیکی و مادرزادی،
یک‌سوم تخت‌های بیمارستان‌های کودکان ما را اشغال کرده‌اند.
این
کودکان یا به دلیل بیماری جان خود را از دست می‌دهند که در این‌صورت علاوه
بر تحمیل فشار روحی و روانی و ناراحتی برای خانواده، تأثیر منفی بر
شاخص‌های سلامت و جمعیتی جامعه نیز دارد یا این‌که در صورت زنده ماندن،
کیفیت زندگی‌شان مطلوب نیست و غالباً تا پایان عمر نیازمند روش‌های درمانی
پرهزینه و پیچیده هستند.
(در همین زمینه: حدود 5 درصد نوزادان با نقص‌های مادرزادی به دنیا می‌آیند/ بالا رفتن سن فرزندآوری مساوی با افزایش ناهنجاری‌هاست- گفت‌وگو با دکتر صلاح‌الدین دلشاد، مدیرعامل مؤسسه خیریه محکم)
هر نوزاد معلول حداقل 10 برابر نوزاد سالم برای جامعه هزینه‌بر است
بازتوانی
و توانبخشی نوزاد معلول هزینه‌هایی را در بردارد که این هزینه‌ها
خانواده‌های زیادی را به زیر خط فقر کشانده است زیرا حداقل‌های نگهداری
نوزاد معلول نیز هزینه‌های زیادی را به خانواده‌ها تحمیل می‌کند. به‌عنوان
مثال هزینه کاشت حلزون یا گذاشتن سمعک برای یک نوزاد ناشنوا برای بسیاری از
خانواده‌ها هزینه زیادی محسوب می‌شود. همچنین، برخی از این نوزادان دارای
چند نوع معلولیت هستند که طبیعتاً هزینه‌های نگهداری و درمان آنها بسیار
افزایش می‌یابد. به گفته مسؤولان، هر نوزاد معلول حداقل 10 برابر نوزاد
سالم برای جامعه هزینه‌بر است؛ به‌طوری که طبق بررسی‌های سال 95 هزینه
نگهداری هر یک از کودکان معلول، ماهانه 2 میلیون تومان برآورد شده بود. از
این‌رو، ضرورت توجه به اقدامات پیشگیرانه برای معلولیت‌های مادرزادی بیشتر
احساس می‌شود.
هزینه آزمایش‌های ژنتیک در توان مالی بسیاری از خانواده‌ها نیست
راه‌حلی
که امروزه برای کاهش تولد نوزادان معلول وجود دارد انجام آزمایش‌ها و
مشاوره‌های ژنتیک است اما مشکل این‌جاست که هزینه این آزمایش‌ها با متوسط
درآمد بسیاری از خانواده‌های ایرانی، تفاوت فاحشی دارد و بسیاری از
خانواده‌ها توان پرداخت این هزینه‌ها را ندارند. به‌طور مثال، انجام یک تست
ساده ژنتیک مانند تست کروموزومی بیش از 800 هزار تومان برای والدین هزینه
دارد و آنها برای انجام تست‌های تکمیلی مجبورند چندین برابر این مبلغ را
پرداخت کنند. از سوی دیگر، غالب آزمایش‌های ژنتیک تحت پوشش بیمه‌های درمانی
نیستند و مراجعه‌کننده مجبور است همه هزینه‌ها را از جیب خود پرداخت کند.
شرایط موجود باعث شده پرداخت هزینه‌های آزمایش‌های ژنتیک از توان
خانواده‌های متوسط و محروم خارج باشد و به همین دلیل، همچنان آمار تولد
نوزادان معلول در کشور بالاست.
در حالی خانواده‌ها برای پرداخت
هزینه‌های مشاوره ژنتیک، حمایت نمی‌شوند که تولد نوزادان معلول، هزینه‌های
بسیار بیشتری را در آینده به نظام سلامت تحمیل می‌کند و دولت می‌تواند از
طریق تحت پوشش قرار دادن آزمایش‌های ژنتیک هم دوراندیشی مالی کند و هم آمار
تولد نوزادان معلول را کاهش دهد.
البته در سال‌های اخیر اقداماتی
برای قرار دادن مشاوره‌های ژنتیک تحت پوشش بیمه انجام شده است اما هنوز
کافی نیست و تا وضعیت مطلوب فاصله بسیار زیادی دارد. برای مثال انوشیروان
محسنی‌بندپی؛ رییس سازمان بهزیستی کشور اعلام کرده بود با همکاری شورای
عالی بیمه تلاش می‌شود برخی آزمایش‌های ژنتیکی که مردم بیشتر با آن سروکار
دارند، به‌تدریج تحت پوشش بیمه قرار بگیرند.
کاهش 30 درصدی تولد نوزادان معلول در 3 استان
او
همچنین اعلام کرد که از 2 سال گذشته طرح مشاوره ژنتیک در سه استان کرمان،
یزد و شیراز در حال اجراست که در این مدت در بیش از هزار و 300 مورد تشخیص
معلولیت کودک، سقط قانونی انجام شده است. این اقدامات باعث کاهش 30 درصدی
تولد نوزادان معلول در این سه استان شده است. به گفته محسنی‌بندپی مادرانی
که پس از سقط قانونی این نوزادان قصد بارداری مجدد دارند، برای مشاوره‌های
رایگان و آزمایش‌های ژنتیک از سوی سازمان بهزیستی مورد حمایت قرار
می‌گیرند.
طرح غربالگری در برنامه ششم توسعه
در
برنامه ششم توسعه نیز به هزینه‌های آزمایش‌های ژنتیک توجه شده است. در این
برنامه پیش‌بینی شده منابع حاصل از افزایش 15 درصدی حق‌التحریر ثبت طلاق،
در بودجه سنواتی بهزیستی و کمیته امداد بیاید تا هزینه‌های آزمایش ژنتیک
برای مددجویان این دو نهاد رایگان شود.
در جریان طرح «غربالگری پیش
از ازدواج» سازمان بهزیستی کشور، پرسشگران از افراد نیازسنجی کرده و در
صورت نیاز، فرد را به مشاوره ژنتیک ارجاع می‌دهند و معمولاً حدود 10 تا 15
درصد افراد ارجاع‌شده به مشاوره‌های ژنتیک، نیازمند انجام آزمایش هستند.
بودجه تمامی برنامه‌های ژنتیک سازمان بهزیستی کشور حدود 20 میلیارد تومان
است. همچنین اعلام شده که با هدف کاهش شیوع و بروز معلولیت‌های ناشی از
اختلالات ژنتیک و کاهش هزینه‌های آزمایشگاه‌ها، سازمان بهزیستی برای هر فرد
از مراجعان مراکز مشاوره، کمک‌هزینه معادل 30 میلیون ریال و برای
خانواده‌های دارای فرزند با اختلال ژنتیکی، مبلغ 50 میلیون ریال در نظر
گرفته است که البته هنوز در رابطه با تأمین آن اطلاعاتی در دست نیست.
در
نهایت شورای نگهبان به اجباری‌شدن این طرح در برنامه ششم توسعه رأی داد و
اعلام شد که نمایندگان مجلس شورای اسلامی در جریان رسیدگی به جزییات لایحه
برنامه ششم توسعه در مصوبه‌ای، کلیه متقاضیان ازدواج را مکلف به ارائه
گواهی انجام غربالگری به دفاتر ازدواج کرده‌اند. طبق ماده 90 این لایحه،
کلیه متقاضیان ازدواج باید جهت ثبت قانونی ازدواج دائم، گواهی انجام
غربالگری در شبکه‌های بهداشت و درمان را به منظور شناسایی ازدواج‌های پرخطر
از نظر بروز اختلالات ژنتیکی به دفاتر ازدواج ارائه کنند.
به گزارش مهرخانه، در
تبصره 2 این ماده آمده که هزینه انجام آزمایش‌های مددجویان تحت پوشش کمیته
امداد خمینی(ره) و سازمان بهزیستی رایگان است و توسط سازمان بهزیستی و
کمیته امداد امام خمینی (ره) پرداخت خواهد شد و در تبصره 4 این ماده نیز
آمده است که وزارت بهداشت و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی (سازمان
بهزیستی) موظف‌اند امکان دسترسی تمامی افراد که درصدد ازدواج هستند را به
مراکز مشاوره فراهم کنند تا در صورت نیاز به آزمایش ژنتیک، آنها را
راهنمایی کند. مطابق این مصوبه، تمام زوج‌های جوان باید پرسشنامه‌هایی را
قبل از ازدواج تکمیل کنند تا از معلولیت‌ها جلوگیری شود.
منبع: مهرخانه
ارسال نظرات
غیرقابل انتشار: ۰
در انتظار بررسی: ۰
انتشار یافته: ۰
آخرین اخبار
