به گزارش خبرگزاری بسیج از شهرستان کنگان، زهره یاوززاده مسوول سلامت مادران بهداشت کنگان در خصوص اهمیت انجام آزمایش غربالگری ناهنجاری های جنینی اظهار داشت: برای تشخیص برخی از مشکلات کروموزومی (مثل سندروم داون) ، بررسی ناهنجاری جنین به همه مادران در دوران بارداری آزمایش غربالگری ناهنجاریهای جنینی توصیه می گردد و برای هر کودک دارای ناهنجاریهای چندگانه مادرزادی مطالعات کروموزومی باید انجام شود، این امر به چند دلیل دارای اهمیت است چرا که مشخص شدن یک تشخیص کروموزومی از تحقیقات بالقوه نامطلوب دیگر جلوگیری میکند.
وی با اشاره به اینکه یک تشخیص کروموزومی باید تامین اطلاعات صحیح در
رابطه با خطر تکرار در برادرها و خواهرهای دیگر را تسهیل کند، گفت: اگرچه گفتن
این نکته به والدین که فرزندشان دارای یک ناهنجاری کروموزومی است برای آنها
آزاردهنده است اما آنها اغلب به خاطر این که توضیحی برای مشکل فرزندشان یافتهاند
تسکین مییابند.
یاورزاده ، ژنتیک بالینی ناهنجاریهای کروموزومی را عامل حداقل یک سوم
از 50 درصد مشکلات یادگیری وابسته به عوامل
ژنتیکی عنوان کرد و گفت: اگرچه بسیاری از کودکان دارای ناهنجاری کروموزومی، ویژگیهای
دیگری همچون عقب افتادگی رشد و آنومالیهای فیزیکی دارند ولی همیشه به این صورت
نیست.
وی افزود: اگر سندرم ایکس شکننده یکی از احتمالات باشد، مهم است
که به اطلاع آزمایشگاه سیتوژنتیک رسانده شود تا شرایط صحیح کشت استفاده شود، هرچند
امروزه در بسیاری از مراکز، سندرم ایکسشکننده با روشهای مولکولی تشخیص داده میشود،
نه بررسی کروموزومی.
یاورزاده گفت: چنین آزمایشی میتواند بیماریهایی جون سندرم ترنر (45,X) یا سندرم کلاین فلتر (47.xxx) را تشخیص دهد در غیر این صورت کاریوتایپ طبیعی، جستجو برای دیگر توضیحات ممکن همچون یک ناهنجاری اندو کرین (هورمنی) را القا میکند.
/انتهای پیام